ಮೋಟಾರ್ ನ್ಯೂರೋನ್ ರೋಗದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಗಳು ಕೆಳಗೆ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ.
ALS: Amyotrophic Lateral Sclerosis
ALS ಎಂದೂ ಪರಿಚಿತವಾದ, MND ರ ಅತ್ಯಂತ ವ್ಯಾಪಕ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನವು ಮೇಲಿನ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಮೋಟಾರ್ ನ್ಯೂರೋನ್ ಗಳನ್ನು ಪ್ರಭಾವಿಸುತ್ತದೆ. ಮಾಂಸಪೇಶಿಗಳ ಕಠಿಣತೆ, ದುರ್ಬಲತೆ ಮತ್ತು ಅತಿವೇಗದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ALS ರ ವಿಶೇಷ ಲಕ್ಷಣಗಳು.ALS ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲಿಗೆ ಕೈಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತವೆ, ನಂತರ ಉಸಿರಾಟ, ನುಂಗುವುದು ಮತ್ತು ಮಾತು ಮಾಡುವ ಮಾಂಸಪೇಶಿಗಳು ಪೀಡಿತವಾಗುತ್ತವೆ.
PBP: Progressive Bulbar Palsy
ಇದು ಮೇಲಿನ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಮೋಟಾರ್ ನ್ಯೂರೋನ್ ಗಳನ್ನು ಪ್ರಭಾವಿಸಿದರೂ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮಾತನಾಡುವ ಮತ್ತು ನುಂಗುವ ಮಾಂಸಪೇಶಿಗಳು ಮೊದಲು ಪೀಡಿತವಾಗುತ್ತವೆ. PBP ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಮಾತು ಅಥವಾ ನುಂಗುವಲ್ಲಿ ಕಷ್ಟವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರ, PBP ದೇಹದ ಇತರೆ ಮಾಂಸಪೇಶಿಗಳಿಗೂ ಹರಡುತ್ತದೆ, ಕೈಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳು ಸಹ ಸೇರಿ. ಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಾರಂಭದ ಬಳಿಕ PBP ರ ಜೀವನಾವಧಿ 6 ತಿಂಗಳುಗಳಿಂದ 3 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.
PLS: Primary Lateral Sclerosis
PLS ಅತ್ಯಲ್ಪ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವದು ಮತ್ತು ಇದು ಮೋಟಾರ್ ನ್ಯೂರೋನ್ ರೋಗದ ಮೇಲಿನ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಮಾತ್ರ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ. PLS ಇತರ ಮೋಟಾರ್ ನ್ಯೂರೋನ್ ರೋಗಗಳಂತೆಲೇ ಅರ್ಜಿಸುತ್ತಿದೆ. PLS ನಿಧಾನಗತಿಯಲ್ಲೇ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿದ್ದು ಗರಿಷ್ಠ 10–20 ವರ್ಷಗಳ ಜೀವಮಾನಾವಧಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದು ಸಮತೋಲನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು, ಮಾಂಸಪೇಶಿಗಳ ದುರ್ಬಲತೆ ಮತ್ತು ಕಠಿಣತೆ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ), ಅಸ್ಪಷ್ಟ ಮಾತು ಹಾಗೂ ಮಾಂಸಪೇಶಿಗಳ ಕೂಸು-ಘಮರ್ಷೆ ಮೊದಲಾದ ಹಲವು ಪ್ರಾರಂಭಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಬಹುದು.
PMA: Progressive Muscular Atrophy
ಈ ವಿಧದಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಕೆಳಗಿನ motor neurone treatment ಮಾತ್ರ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು PMA ಬಾಧಿತರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿಧಾನಗತಿಯಲ್ಲೇ ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ. ಕಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ಕೈಗಳು (ಫ್ಲೈಲ್ ಲೆಗ್ ಟೈಪ್) ಎರಡೂ PMA ರ ಪ್ರಾರಂಭವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು. ಕೆಳಗಿನ ಮೋಟಾರ್ ನ್ಯೂರೋನ್ ಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕ ಮಾಂಸಪೇಶಿ ಕುಂದುಪು, ದುರ್ಬಲತೆ, ತೂಕ ಕುಸಿತ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ಮಾಂಸಪೇಶಿಗಳ ರಿಬ್ಬಳಿಕೆ ಸೇರಿವೆ.